Journée mondiale de la maladie de Parkinson

Qu’est-ce que la maladie de Parkinson ?

La maladie de Parkinson est une affection neurologique chronique et progressive qui affecte principalement le système moteur du corps. Elle est généralement caractérisée par des symptômes tels que les tremblements, la rigidité musculaire, la bradykinésie (ralentissement des mouvements) et la diminution de l’amplitude des mouvements. D’ailleurs, l’on associe le plus souvent la maladie de Parkinson aux tremblements.

Comme nous l’explique l’association France Parkinsons, créée en 1984 et reconnue d’utilité publique : « En France, 1 personne sur 50 sera directement atteinte au cours de sa vie. La maladie de Parkinson, qui constitue la deuxième cause de handicap moteur après les AVC et qui est en constante augmentation, doit devenir un véritable sujet de préoccupation dans les politiques de santé. La maladie de Parkinson et les maladies apparentées touchent actuellement plus de 270 000 personnes en France, et connaissent la croissance la plus rapide au monde : 2,5 fois plus de cas ont été recensés en 25 ans et une augmentation de 30 % est estimée à horizon 2030. À l’occasion de la journée mondiale, plus de 50 événements sont organisés dans toute la France aux mois d’avril et de mai pour informer, sensibiliser, et soutenir les personnes malades, les aidants et les proches ».



La maladie de Parkinson est causée par la dégénérescence progressive des cellules nerveuses dans une région spécifique du cerveau appelée substance noire. Cette dégénérescence entraîne une diminution de la production de dopamine, un neurotransmetteur qui joue un rôle clé dans la coordination des mouvements. En conséquence, les personnes atteintes de la maladie de Parkinson peuvent présenter des symptômes moteurs tels que la rigidité musculaire et les tremblements, ainsi que des symptômes non moteurs tels que la dépression, l’anxiété, les troubles du sommeil et les problèmes cognitifs.

La maladie de Parkinson peut toucher les personnes de tous âges, bien qu’elle soit plus fréquente chez les personnes âgées de plus de 60 ans. Il n’existe actuellement aucun remède pour la maladie de Parkinson, mais il existe des traitements médicaux et des approches de gestion qui peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie. Le traitement peut inclure la prise de médicaments pour augmenter les niveaux de dopamine dans le cerveau, la thérapie physique et occupationnelle pour améliorer la mobilité et la fonctionnalité, ainsi que d’autres interventions en fonction des besoins spécifiques de chaque patient. À ce jour, les causes de la maladie restent inconnues et c’est une maladie qui touche plus de 270 000 personnes en France. Des traitements existent pour améliorer la qualité de vie des malades, mais ils ne permettent pas d’arrêter l’évolution de la maladie.

Comment vivre avec la maladie de Parkinson en tant que malade et en tant qu’aidant ?

La vie avec la maladie de Parkinson peut présenter des défis, à la fois pour les patients atteints et pour leurs aidants. Pour les aidants, cela s’apparente le plus souvent à un parcours du combattant afin de mettre en place les aides, en apprendre davantage sur la maladie et ses traitements.



Pour les patients atteints de la maladie de Parkinson, il est important d’en apprendre autant que possible sur la maladie de Parkinson, de comprendre ses symptômes, son évolution et les options de traitement disponibles. Il est également essentiel de s’engager dans la gestion active de sa propre santé, en adoptant un mode de vie sain et en s’efforçant de maintenir une bonne qualité de vie. À cet effet, l’exercice régulier peut être bénéfique pour les patients atteints de la maladie de Parkinson, car il peut aider à améliorer la force musculaire, la mobilité, la coordination et l’équilibre. Il peut également aider à réduire la rigidité musculaire, à améliorer l’humeur et à favoriser le bien-être général.

Il ne faut pas non plus oublier que le plus important est d’en parler avec ses proches. Le soutien social et moral peut jouer un rôle important dans la gestion de la maladie de Parkinson. Parler avec sa famille, ses amis, des groupes de soutien ou des professionnels de la santé peut aider à partager ses sentiments, ses préoccupations et ses expériences, et à obtenir du soutien émotionnel.

Les aidants pour leur part devront apprendre à vivre avec cette maladie qui n’est pas la leur, mais qui fait entièrement partie de leur quotidien, 365 jours par an, 24 heures sur 24. Il n’y a pas vraiment de repos pour ceux qui prennent soin d’un malade et les instants de répit se font souvent rares, trop rares, même s’il existe des structures qui permettent de s’occuper du patient durant une ou plusieurs journées afin que l’aidant puisse souffler et prendre un peu soin de lui.

Les aidants doivent prendre soin d’eux-mêmes, car prendre soin d’une personne atteinte de la maladie de Parkinson peut être exigeant physiquement, mentalement et émotionnellement. Prendre le temps de se reposer, de se détendre et de se ressourcer est essentiel pour maintenir sa propre santé et sa capacité à offrir un soutien efficace. Il est important de noter que chaque personne atteinte de la maladie de Parkinson est unique, et les besoins et les défis peuvent varier.



Apprendre sur la maladie de Parkinson et comprendre les symptômes et les défis auxquels les patients sont confrontés peut aider les aidants à mieux soutenir leurs proches. Il est important d’obtenir des informations fiables et de consulter les professionnels de la santé pour poser des questions et obtenir des conseils appropriés. Le soutien social peut également être bénéfique pour les aidants.

Chercher du soutien auprès d’autres aidants, rejoindre des groupes de soutien pour les aidants, une association comme « France Parkinson » ou consulter un conseiller ou un thérapeute peuvent offrir un espace pour partager ses expériences, ses préoccupations et ses émotions ou aider à la gestion des rendez-vous médicaux, des médicaments, des rendez-vous thérapeutiques et des autres aspects de la vie quotidienne d’un malade et d’un aidant.

Pourquoi s’appelle-t-elle la maladie de Parkinson ?

La maladie de Parkinson porte ce nom en l’honneur du médecin britannique James Parkinson, qui l’a décrite pour la première fois en 1817 dans son essai intitulé « An Essay on the Shaking Palsy » ( Un essai sur la paralysie agitante ). Cet essai décrivait les symptômes caractéristiques de la maladie, tels que le tremblement, la rigidité musculaire et la bradykinésie (ralentissement des mouvements), et il a jeté les bases de la compréhension moderne de cette maladie neurodégénérative.

James Parkinson était un médecin et un géologue britannique qui a consacré une grande partie de sa carrière à l’étude des troubles neurologiques. Sa description détaillée de la maladie de Parkinson a été une avancée majeure dans la compréhension de cette condition et a posé les bases pour la recherche ultérieure sur la maladie.

Depuis la publication de l’essai de James Parkinson, la maladie de Parkinson a été largement étudiée et mieux comprise, bien qu’il reste encore beaucoup à apprendre sur ses causes exactes, son traitement et sa prise en charge. Le nom de « maladie de Parkinson » est resté en usage pour désigner cette condition en l’honneur du travail pionnier de James Parkinson dans son identification et sa description initiale.

C’est quoi la maladie de Parkinson ?

( Temps de lecture : 3 minutes | L’illustration de notre article provient de la capture de l’illustration du dossier de presse de France Parkinson )